Состав и форма выпуска

Мазь: 1 г мази содержит бетаметазона дипропионат, эквивалентный 0,5 мг (0,05%) бетаметазона и 30 мг (3%) салициловой кислоты.

Лосьон: 1 мг содержит бетаметазона дипропионат, эквивалентный 0,5 мг (0,05%) бетаметазона и 20 мг (3%) салициловой кислоты в водно-спиртовом растворе.

Выпускается в тубах по 15 г и 30 г мази и флаконах по 30 мл лосьона.

Фармакологическое действие

Бетаметазона дипропионат, входящий в состав препарата, оказывает быстрое и стойкое противовоспалительное, противоаллергическое и противозудное действие.

Салициловая кислота, благодаря кератолическим свойствам, очищает участки поражения кожи от чешуек, способствует проникновению бетаметазона в кожу, повышая эффективность препарата, а также поддерживает кислую среду кожи, предупреждая развитие микробной и грибковой инфекций.

Показания

Дипросалик мазь показана для лечения всех форм псориаза, а также для лечения подострых и хронических дерматозов, чувствительных к местной кортикостероидной терапии, таких как красный лишай, экзема, себорейный дерматит, ихтиоз, дисгидроз, и другие.

Дипросалик лосьон специально предназначен для лечения кожи волосистой части головы. Дипросалик лосьон легко распределяется по поверхности кожи, не склеивает и не салит волосы, не оставляет видимых следов и, испаряясь с поверхности кожи, усиливает противозудный эффект препарата.

Лосьон показан для лечения псориаза, себореи и других заболеваний кожи волосистой части головы, чувствительных к местной кортикостероидной терапии.

Режим дозирования

Препарат (мазь или лосьон) наносят два раза в день тонким слоем на пораженные участки кожи.

Противопоказания

Эти лекарственные средства следует принимать только по назначению и под наблюдением врача.

Препарат не следует применять у пациентов с грибковыми заболеваниями кожи, а также в случаях гиперчувствительности к компонентам препарата.

Препарат не предназначен для лечения глазных болезней. Следует избегать попадания в глаза.

Известно, что кортикостероиды абсорбируются через кожу, поэтому надо иметь в виду возможность системных эффектов у пациентов на фоне длительной терапии, а также при применении окклюзионных повязок на больших поверхностях тела.

При проявлении признаков раздражения и сенсибилизации лечение должно быть прекращено.